首页 >产品中心>
走进粉磨机械的世界,把握前沿动态资讯
2020年7月2日 超临界流体微粉化制备技术是利用改变压力来调节体系的过饱和度和过饱和速率,从而使溶质从超临界溶液中结晶或沉积出来。 由于这种过程在准均匀介质中进行,能够更准确地控制结晶过程,因此可以获得平均粒径很小的细 2021年6月28日 主要产品有SITEC多用途超临界萃取装置、SITEC相平衡装置、SITEC超临界微粉化和喷雾干燥装置、SITEC连续超临界反应装置、SITEC高 瑞士SITEC 多用途超临界流体微粉化和喷雾干燥装置
了解更多2021年8月30日 超临界流体微粉化制备技术是利用改变压力来调节体系的过饱和度和过饱和速率,从而使溶质从超临界溶液中结晶或沉积出来。 整个过程在准均匀介质中进行,能够准确地控制结晶过程,因此可以获得平均粒径很小的细微粒 2020年8月10日 制药原料微粉化技术,大体上可分为两类:一类是把大颗粒原料粉碎成微粉,如气流粉碎、高压均质等;另一类是把大颗粒原料先溶解成为药液,再利用喷雾干燥、冷冻干燥等技术制成微粉。孙永达:药品原料微粉化及检测技术的新时代 - 仪器
了解更多2017年1月31日 已经提出了用于材 料沉淀的超临界流体技术作为常规沉淀方法的替代方法,因为它们允许在减小粒度和控制形态和粒度分布方面改善这些方法的性能,而不会降解或污染产物。2017年6月23日 超临界流体的微粉化技术尤其在制药领域越来越受到关注。N-乙酰半胱氨酸(NAC)是一种粘液溶解剂,已成为治疗神经精神疾病的一种有前途的分子。这项工作旨在研 N-乙酰 半胱氨酸超临界流体的微粉化: 体外 和 体内 生物学 ...
了解更多2024年9月26日 摘 要:分析了国内外超微粉的研究现状及主要研究成果,着重研究了超临界流体溶液快速膨胀法制备聚合物超细粉,探索了超临界流体制备超微粉的原理及特点,论证了该技 摘要:. 药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。. 目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程 微粉化技术提高水不溶性药物溶解度 - 百度学术
了解更多2017年1月31日 在这项研究中,采用超临界溶液(RESS)的快速膨胀工艺将外消旋布洛芬微粉化,并研究了微粉化产物在缓冲溶液中的溶解速率。 手性非甾体类抗炎消旋布洛芬被用作模 3 超临界辅助雾化法制备微粒化药物 用超临界辅助雾化法微粒化药物 , 包括药物微 粉化以及制备生物可降解材料载药微球 。以下将着 重介绍 SAA 方法在脂溶性药物微粉化 、 水溶性药物 微粉化 、 以及载药聚合物微球Π 囊制备上的应用 。超临界辅助雾化技术在药物微粒化领域的研究进展_百度文库
了解更多2016年1月4日 关键词:聚乙烯蜡微粉;机械粉碎;气流粉碎;超临界快速膨胀中图分类号:TQ028文献标识码:A文章编号:1005—5770 ... 这是一种适合工业化大规模生产的超微粉 滑、平整,提高成品率。 体材料的方法。 聚乙烯蜡乳液或熔融液用隔膜泵高压 2 聚 ...2020年7月2日 超临界流体微粉化制备技术是利用改变压力来调节体系的过饱和度和过饱和速率,从而使溶质从超临界溶液中结晶或沉积出来。 由于这种过程在准均匀介质中进行,能够更准确地控制结晶过程,因此可以获得平均粒径很小的细微粒子,而且还可控制其粒度尺寸的分 【综述】药物微粉化技术的13种方法-技术-资讯-中国粉体网
了解更多2015年11月13日 二者的不同之处在于,RESS法要求待微粉化药物必须能溶于超临界 流体,而GAS法则要求药物不溶或微溶于超临界流体中,并且超临界流体在溶剂中的溶解度要相当大。 Miquel等1211采用GAS法制备了壳聚糖衍生物D一葡糖胺盐酸盐和葡糖胺硫酸 ...超微粉碎技术是近20年迅速发展起来的一项 高新技术 [1],是指利用机器或者 流体动力 的途径将0.5~5mm的 物料 颗粒粉碎至 微米 甚至纳米级(5~25)的过程,一般的粉碎技术只能使物料粒径为45μm,而运用现代超微粉碎加工技术能将物料粉碎至10μm,甚至1μm的 超细粉体。超微粉碎技术 - 百度百科
了解更多微粉化设备超临界 微粉 提供超临界法制备超微粉体技术文档免费下载,摘要:第25卷第3期Vol25No3文章编号:16732812(2007)03048105材料科学与工程学报JournalofMaterialsScienceEngineering总第107期Jun.2007超临界法制备超微粉体技术刘松 ...超临界流体微粉化制备技术 超临界流体( supercritical fluid, SCF ) 拥有许多一般溶剂所不具备的特性 , 如密度、 溶剂化能力、 粘度、 介电常数、 扩散系数等物理化学性质随温度和压力的变化十分敏感 , 即在不改变化学组成的情况下 , 其 性质可由压力来连续调节。微粉化技术提高水不溶性药物溶解度_陈鹏_百度文库
了解更多2022年10月22日 药物微粉化制备技术成为了干粉吸入剂制备工艺中的一项关键技术,主要包括:(1)气流粉碎技术;(2)喷雾干燥技术;(3)喷雾冷冻干燥技术;(4)超临界流体技术;(5)重结晶技术;(6)超声波沉积结晶法;(7)高重力控制沉淀技术。2022年8月20日 超临界流体微粉化制备技术是利用改变压力来调节体系的过饱和度和过饱和速率,从而使溶质从超临界溶液中结晶或沉积出来。 由于这种过程在准均匀介质中进行,能够更准确地控制结晶过程,因此可以获得平均粒径很小的细微粒子,而且还可控制其粒度尺寸的分 微粉化药物的优势及制备方法_颗粒_制剂_作用
了解更多2012年11月11日 专题概述超临界流体制备超微粉体的研究进展高尧来,温其标(华南理工大学食品与生物工程学院,广东广州510641)摘要:超临界流体制备超微粉体是一项新技术。利用超临界流体较好的溶解、扩散和传输能力,能制备出高质量的超微粉体。2017年6月24日 超临界微粉化技术的另一个不利因素是制备过程需要高压环境, 给设备制造和操作带来一定的复杂性。 2 低温冷冻喷淋技术 低温冷冻喷淋是制备水难溶性纳米、微米药物颗粒的一个颇具吸引力的技术。在气相 中进行冷冻喷淋技术已经被广泛使用 ...微粉化技术提高水不溶性药物溶解度-化学通报.PDF - 原创力文档
了解更多2023年3月6日 超临界微粉化的过程中,超临界流体和制好的药物溶液分别通过2个管道,进入高压容器,当超临界流体与药物溶液从喷嘴中喷出时,超临界流体能够将药物溶液分散成粒径细小和分布均匀的液滴,能够快速的形成无定型微 2023年11月30日 普萃超临界总部 位于广州市番禺区。银胡勇刚在第十五届化学制药国际峰会-亚洲上作学术 报告。2023 年11 月,普萃超临界荣获第十二届中国创新创业超临界纳米技术:药物递送领域的创新“宠儿” - 科学网
了解更多2020年2月27日 摘要—在这项工作中,对通过在40-80°C的不同温度下快速膨胀超临界流体溶液而获得的布洛芬的微粉化形式进行了研究。扫描电子显微镜,X射线粉末衍射和差示扫描量热法的结果已经得出结论,与初始形式相比,通过RESS获得的布洛芬的微粉化形式是第一种具有部分受干扰的晶体结构的多晶型物。2024年9月11日 SITEC 超临界流体微粉化装置的特点是运用超临界溶液快速膨胀技术(RESS)和超临界流体抗溶剂技术(GAS)与超临界萃取技术相结合,采用金刚石喷嘴,生产非常细小且均匀一致的或有固定形状的固体颗粒。瑞士SITEC超临界流体微粉化和喷雾干燥装置_微流体阀-赫尔 ...
了解更多2022年12月21日 2、超临界流体技术 Foster等使用超临界流体技术制备了布洛芬微粉 ,实验也研究了预膨胀压力、预膨胀温度、沉降室温度、喷嘴直径等因素对微粉粒度分布及大小的影响,并且分别对布洛芬原料药和制备的微粉的溶出度 ...2024年7月1日 超临界流体技术在颗粒和微球制备方面有如下优点: ①使用的 SCF 二氧化碳安全、无毒、无污染; ②生产过程温和,适用于热敏性、怕撞击、易改变的生物活性药物(如蛋白质和多肽类药物的微粉化);③生产条件易控,改变生产条件和控制药物分子粒径范围。4种干粉吸入剂的微粒制备技术 - 推荐阅读 - PharmaTEC制药网
了解更多2019年7月8日 压力:用于微化粉碎的能量;压力增大则微化粉碎的效果相应增加 进料速度:进料速度越平均,微化粉碎效果越好。因为必须存在一定空间让粒子在碰撞前进行加速。 JetMill 4的特点和优点: 超微粉D90<3um粒子尺寸分布在0.1-20微米之间可调 核心组件原装2018年5月16日 第九节 微粉化工艺设备 一、球磨机 结构:见下图 用途:粉碎结晶性药物、易熔化树脂、树胶、非纤维性的脆性药物、毒性药、细料药、挥发性药、刺激药。 临界速度:球转至罐最高处以最大速度下落撞击物料,这一速度称临界速度。第一章 超微粉化技术.ppt 25页 - 原创力文档
了解更多2020年9月9日 微粉化是克服这些缺点的有效策略。本文中,使用溶液通过超临界CO2(SEDS)增强分散来制备CM纳米颗粒(CM NP,〜300 nm)。CM NP的溶解度显着提高。为了研究微粉化对CM生物学功能的影响,我们研究了原始CM和CM NP对铜绿假单胞菌的抗菌活性。2023年12月2日 而超临界纳米结晶技术的应用使解决上述问题多了一个选择。据普萃超临界工程师介绍,普萃超临界脂质体设备应用范围广,涵盖了实验室、小试、中试到大型商业化生产,制备工艺中不含任何赋形剂或添加剂,用于吸入制剂的无载体DPI配方。科学网-超临界纳米技术:药物递送领域的创新“宠儿”
了解更多2023年12月1日 而超临界纳米结晶技术的应用使解决上述问题多了一个选择。据普萃超临界工程师介绍,普萃超临界脂质体设备应用范围广,涵盖了实验室、小试、中试到大型商业化生产,制备工艺中不含任何赋形剂或添加剂,用于吸入制剂的无载体DPI配方。超临界流体法: 超临界流体法能够将药物微粉化至亚微米级别。超临界流体是温度和压力大于临界压力(Tp)和临界温度(Tc)的流体。在接近临界温度时,超临界流体是可以高度压缩的,允许适度的压力变化,以改变其传质特性。难溶性药物:改变溶解度以提高难溶性药物溶出特性的研究进展
了解更多2019年11月1日 超临界辅助电喷雾:改进的微粉化工艺。 ... 由于向溶解有聚合物的液体混合物中添加了超临界CO 2(SC-CO 2),因此提出了一种可以大大改善经典电喷雾(ESPR )雾化的新方法。结果,表面张力和粘度的降低允许生产尺寸和分布可控的微米级或纳米 ...2017年1月31日 可以通过减小药物的粒径来增强药物在生物环境中的溶解。在这项研究中,采用超临界溶液(RESS)的快速膨胀工艺将外消旋布洛芬微粉化,并研究了微粉化产物在缓冲溶液中的溶解速率。手性非甾体类抗炎消旋布洛芬被用作模型药物,因为其溶解速度受其在水中不良溶解 通过超临界溶液的快速扩展来微粉化,以提高水溶性差的药物 ...
了解更多2017年1月31日 目的:将使用超临界流体(SEDS)产生并通过干粉吸入器(DPI)输送的硫酸沙丁胺醇颗粒的相对肺生物利用度与使用相同装置设计(Clickhaler,Innovata Biomed)的常规微粉化药物DPI的性能进行比较。材料与方法:12名健康志愿者和11名轻度哮喘 ...2011年6月23日 本研究使用超临界二氧化碳作为反溶剂,使用两种重结晶方法,即气溶胶溶剂萃取系统(ASES)和气体反溶剂(GAS)工艺,对HMX(环四亚甲基四硝胺)的微粉化进行了研究。还研究了实验变量对GAS工艺中β-HMX颗粒重结晶的影响。特别是,我们将 ...以超临界二氧化碳为反溶剂制备微粉化β-HMX - X-MOL科学 ...
了解更多2015年3月9日 中药微粉化又被称为中药超微粉碎、细胞级微粉碎;所得中药微粉亦称为中药超细粉体、细胞级微粉、微米中药、单味中药超微饮片等。 由于中药资源日益稀少,中药微粉化技术的运用已显露出特有的优势和广阔的应用前景。2024年4月17日 推动原料药微粉化市场成长的关键因素包括对高活性药物成分 (HPAPI) 的需求不断增加、微粉化技术的技术进步以及对药物溶解度和生物有效性。 然而,雾化设备和相关技术的高成本、製造过程中颗粒尺寸均匀性和控制的高监管障碍以及雾化过程中材料损失的可能性阻碍了该 药物原料药市场微粉化:按技术、粒径、应用和最终用途分类 ...
了解更多